滨州活性炭在癌症治疗方面的应用

1.活性炭抗癌药剂的缓释性
目前，临床上的某些治疗效果尚未达到完全压制病症的程度。因为要达到完全压制住此种癌症所需施用抗癌药剂的剂量对人会产生全身性的、致命性的副作用。为了解决这一问题，需要研究出让高浓度的抗癌药剂有选择性地仅在癌细胞存在的可能性大的部位长时期地分布着;而在其他健康的部位，尽可能无抗癌药剂分布的方法。而活性炭作为优良的吸附剂，具有把所吸附着的药物慢慢释放出来的性质，从而可为解决该问题提供一个新方法。目前，常用的药物缓释剂是随着基质的分解逐步释放药剂的，而活性炭作为缓释剂的特点是其吸附的抗癌药浓度与其周围游离的抗癌药浓度两者之间保持动态平衡，周围的药物浓度降低时，为炭所吸附的药物则释放出来，这样使一定浓度的抗癌药可以长时间地作用于周围的癌组织。此外，由于药物是吸附在活性炭上，在人体组织中是局部存在，有利于附着到癌症病变的组织表面发挥疗效。但对人体全身的副作用，则要小于使用药物的水溶液。Hagiwara等应用活性炭吸附如丝裂霉素(MMC-CH)、阿柔比星(ACR-CH)、博莱霉素(BLM-CH)等不同的抗癌药物，动物实验结果表明，在相同作用条件下，其毒性远小于抗癌药物的水溶液剂型。

2.活性炭抗癌药剂的亲和性
活性炭抗癌药制剂易于附着于肿瘤表面。Hagiwara等在对活性炭吸附的抗癌药剂在腹腔内治疗癌性腹膜炎的动物及人进行研究时，观察到活性炭有选择地仅附着在腹腔内的肿疡上。活性炭对肿疡表面的亲和性卓越，具有选择性效果，这样的有益性质可使活性炭抗癌药剂更好地发挥作用。
3.活性炭抗癌药剂的滞留性
许多抗癌药剂都是水溶性的低分子物质。一旦将它们注射到身体组织内，便迅速地经毛细管系统吸收并进入循环的血液内，不仅缺乏在注射部位的局部滞留性，而且也不会有选择性地移动并滞留在淋巴结中。与之相比，活性炭之类的微细颗粒不能经毛细血管系统被吸收，不仅能够长时间地滞留在组织内，而且能从淋巴系统吸收到淋巴结等处并滞留。因此如果让该微粒子活性炭预先吸附某种抗癌药剂，便可以在注射后的部位组织内及该部位领域的淋巴结中让高浓度的该抗癌药剂长时间地发生作用。用于注射到身体组织的吸附抗癌药剂的活性炭，需要使用粒度极小的活性炭。目前所使用的抗癌制剂是利用直径20nm的活性炭分散到生理盐水中，其分散粒径约为150nm。
4.活性炭抗癌药剂的淋巴导向性利用纳米活性炭吸附抗癌药物制剂具有粒径小的特点，因此容易从胸腹腔中被淋巴系统摄取，进而移行到淋巴结中。1985年，荻原明郎等在用丝裂霉素(MMC-CH)制剂做动物实验发现，当给大鼠腹腔内投与MMC-CH制剂时，MMC-CH可以通过大网膜、横隔膜的下面和骨盆腔在10min以内到达淋巴系统，再进一步到达下面的旁大动脉淋巴结和静脉角淋巴结。荻原明郎等在1987年对PEP-CN制剂在组织内的分布情况进行了研究。结果表明:这一制剂能够定向分布于淋巴结，并在该处长时间维持较高的浓度，这正是在治疗淋巴结癌转移时所需解决的。一方面，可以利用本制剂的这一性质定向有效地抑制或杀死转移到淋巴结的癌变细胞;另一方面，纳米活性炭移行到淋巴结的同时会把淋巴结染黑的性质，根据这一特性施行淋巴结清除手术，彻底清除转移的淋巴结。在临床上后者比前者的应用更为广泛，常见有关于胃癌、乳癌等的临床报告。